9月22日，第27届发展中国家疫苗制造商网络（DCVMN）年会在北京开幕。作为联合主办方，智飞生物深度参与大会各项议程，与全球疫苗行业伙伴围绕疫苗创新、生产制造、全球疫苗可及性等议题展开交流。
联合主办DCVMN年会 国际行业影响力持续提升
DCVMN成立于2000年，是由发展中国家疫苗制造商自愿组成的全球性公共卫生驱动联盟，成员企业产品供应全球超过170个国家，在全球中低收入国家免疫保障、疫苗供应体系建设中扮演着关键角色。本届年会以“创新赋能免疫”为主题，来自全球数十个国家的疫苗制造商及WHO、UNICEF、Gavi、CEPI等国际机构代表参会。
智飞生物以联合主办方身份参与本届年会，是企业深度融入全球疫苗产业生态、积极投身全球公共卫生事业的重要实践。借此平台，智飞生物将与全球同行、国际公共卫生机构开展深度对话，参与全球疫苗产业议题探讨，进一步提升企业在国际疫苗领域的行业影响力，助力发展中国家疫苗产业协同进步。
坚持自主创新 管线进入集中兑现期
自成立以来，智飞生物始终将自主创新作为企业发展的核心驱动力。企业已构建起北京、安徽、重庆三大研产基地，以及多个研发中心和创新孵化中心，搭建了包括多糖蛋白结合、重组蛋白、多联多价、mRNA等在内的“七+N”技术平台，系统构建了覆盖人用疫苗、结核类生物制品和代谢类药物开发的“预防＆治疗”协同管线格局，形成“申报密集、临床提速、储备丰厚”的多梯次产品格局。
智飞生物拥有自主在研项目共42项，其中处于申报、开展临床试验及申请注册阶段的预防类在研项目29项，已进入不同临床阶段的重点治疗类在研项目5项。
在预防领域，智飞生物产品管线已进入密集收获期，多款重磅产品取得阶段性突破：15价肺炎球菌结合疫苗、四价流脑结合疫苗、狂犬病疫苗（人二倍体细胞）目前处于上市申报阶段，另有6款产品处于Ⅲ期临床阶段。
在治疗领域，智飞生物加快代谢疾病管线建设，首款代谢类疾病治疗产品利拉鲁肽注射液（商品名：达舒宸®）已实现商业化落地。司美格鲁肽注射液（降糖）、德谷胰岛素注射液处于上市审评阶段；德谷门冬双胰岛素注射液、司美格鲁肽注射液（减重）已完成Ⅲ期临床试验；CA111注射液已进入Ib期临床试验，产品梯队已初步成型。
加快出海步伐 国际化战略取得扎实成效
立足自主研发实力，智飞生物持续推进产品出海、海外注册与跨境临床试验。
在产品供应端，企业四价流脑多糖疫苗已在印度尼西亚、巴基斯坦、乌兹别克斯坦等国实现上市和持续供应。
在海外临床端，智飞生物具有全球领先潜力的在研品种正有序推进临床试验：福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在全球腹泻病负担最重的国家之一孟加拉国开展Ⅲ期临床试验，26价肺炎球菌结合疫苗在澳大利亚启动Ⅰ期临床试验。
在海外注册端，23价肺炎球菌多糖疫苗在多个国家的上市注册工作有序推进，结核诊断产品宜卡（EC）已在泰国等结核病高负担国家启动注册程序。
此外，智飞生物积极推进创新产品的专利布局，呼吸道合胞病毒疫苗相关专利分别在欧洲、美国取得专利证书。
从成品出口到海外临床研究，从产品注册到知识产权布局，智飞生物的国际化路径正在从单一贸易模式向“产品+临床+注册+专利”的体系化出海演进。
全球公共卫生挑战没有国界，疫苗公平可及是全人类共同目标。智飞生物表示，将继续践行“防未病治已病，守护人类健康”的使命，以自主研发为根基、以国际化为引擎，持续输出高质量生物制品，让中国的创新生物制品惠及更多海外人群，为构建更加公平、有韧性的全球疫苗生态系统贡献力量。