动物实验表明:“仿生融合”植入式装置可降低血压

来源:科技日报2026-05-21 10:13

科技日报北京5月20日电 (记者张梦然)美国宾夕法尼亚州立大学团队开发出一种可附着于动脉的“仿生融合”植入式生物电子装置,为耐药性高血压患者提供了全新治疗思路。在动物实验中,该装置通过微电流刺激颈动脉压力感受器,将血压平均降低了15%以上,且未造成组织损伤。相关论文发表于最新一期《Device》期刊。

仅在美国,高血压就影响着近半数成年人,其中约10%的患者属于耐药性高血压,即便联合使用多种药物也难以控制病情。团队借鉴了心脏起搏器调节心律的原理,尝试通过电信号调控人体的压力感受器反射系统,这是血管为适应血压变化而自动收缩或舒张的神经机制。

该装置的核心创新在于其完全柔性的3D打印结构。不同于现有商用器械采用的金属与硬质塑料,研究团队以水凝胶为主要材料,这种类似果冻的柔软物质既能传导电流,又能与血管壁形成稳固的生物粘附。这种设计解决了传统植入物因动脉搏动而产生的移位风险,避免了缝合固定对脆弱血管造成的损伤。装置体积仅指尖大小,其核心部件包含导电电极与粘性薄膜,在断裂前可被拉伸至原始长度的两倍以上。

在实验室测试中,装置不仅与组织结合更紧密,电气连接也更稳定可靠。大鼠模型实验证实,植入颈动脉窦后,在10分钟内即产生降压效果,测试的5种电频率中有4种有效降低了动态血压。为期两周的观察期显示,接触部位的组织保持清洁健康,未发现炎症或免疫反应迹象。

该技术的突破性在于其制造工艺。3D打印技术允许研究人员根据患者解剖结构定制设备,大幅缩短了研发周期。研究人员指出,该技术平台具有扩展性,未来可应用于心脏、脊髓等其他部位的神经调控治疗。

目前,团队正致力于优化设备的长期稳定性与电刺激参数,计划在更大动物模型中验证安全性后,推动进入人体临床试验阶段。若最终获批,这种无创附着、精准调控的微型设备有望成为耐药性高血压患者的替代治疗方案,改变当前药物主导的治疗格局。

【总编辑圈点】

生物电子医学正从“刚性植入”向“仿生融合”迈进。文中成果的意义不只在降压本身,而在于提供了一种绕开药物、直接调控神经反射的通用技术路径,打破了耐药疾病“无药可用”的临床僵局。可以预见,未来这一装置也能为心脏、脊髓等精密部位的神经调控打开操作空间。但我们必须清醒看到,从大鼠到人体尚有巨大鸿沟,譬如长期电流刺激是否会导致压力感受器不灵敏?水凝胶在复杂血流冲击下的稳定性如何?此外,作为一种可能终身植入的带电装置,它会是一块留在体内的永久性异物,其长期安全性评估、制造成本、刺激参数等,都需在走向临床前审慎考量。

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